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ENCARNACION GUILLEN NAVARRO

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López-Exposito I, Guillén-Navarro E, Bafallíu JA, Bernabé MC, Escalona A, Fuster C. Duplication 19q13-qter and deletion 19p13-pter arising from an inversion (19)(p13.3q13.3) of maternal origin. Eur J Med Genet. 2006 Nov-Dec;49(6):511-5. Epub 2006 Jun 23. PubMed PMID: 16824814.
AÑO: 2006; IF: 1.614
López-Expósito I, Bafalliu JA, Santos M, Fuster C, Puche-Mira A, Guillén-Navarro E. Intrachromosomal partial triplication of chromosome 13 secondary to a paternal duplication with mild phenotypic effect. Am J Med Genet A. 2008 May 1;146A(9):1190-4. doi: 10.1002/ajmg.a.32187. PubMed PMID: 18386805.
AÑO: 2008; IF: 2.555
Martínez-Lage JF, Ruiz-Espejo A, Guillén-Navarro E, Almagro MJ. Posterior fossa arachnoid cyst, tonsillar herniation, and syringomyelia in trichorhinophalangeal syndrome Type I. J Neurosurg. 2008 Oct;109(4):746-50. doi: 10.3171/JNS/2008/109/10/0746. PubMed PMID: 18826365.
AÑO: 2008; IF: 2.124
Autores:
Martínez-Lage JF, Guillén-Navarro E, Almagro MJ, Felipe-Murcia M, López López-Guerrero A, Galarza M. Hydrocephalus and Chiari type 1 malformation in macrocephaly-cutis marmorata telangiectatica congenita: a case-based update. Childs Nerv Syst. 2010 Jan;26(1):13-8. doi: 10.1007/s00381-009-0972-x. Epub 2009 Sep 10. PubMed PMID: 19763591.
AÑO: 2010; IF: 1.314
Autores:
Vera-Carbonell A, Bafalliu JA, Guillén-Navarro E, Escalona A, Ballesta-Martínez MJ, Fuster C, Fernández A, López-Expósito I. Characterization of a de novo complex chromosomal rearrangement in a patient with cri-du-chat and trisomy 5p syndromes. Am J Med Genet A. 2009 Nov;149A(11):2513-21. doi: 10.1002/ajmg.a.33055. PubMed PMID: 19842199.
AÑO: 2009; IF: 2.404

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