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JUAN ANTONIO BAFALLIU VIDAL

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Vera-Carbonell A, Moya-Quiles MR, Ballesta-Martínez M, López-González V, Bafallíu JA, Guillén-Navarro E, López-Expósito I. Rapp-Hodgkin syndrome and SHFM1 patients: delineating the p63-Dlx5/Dlx6 pathway. Gene. 2012 Apr 15;497(2):292-7. doi: 10.1016/j.gene.2012.01.088. Epub 2012 Feb 9. PubMed PMID: 22342398.

AÑO: 2012; IF: 2.196

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Vera-Carbonell A, López-Expósito I, Bafalliu JA, Ballesta-Martínez M, Glóver G, Llópis C, Moya-Quiles R, Suela J, Fernández A, Guillén-Navarro E. Molecular characterization of a new patient with a non-recurrent inv dup del 2q and review of the mechanisms for this rearrangement. Am J Med Genet A. 2010 Oct;152A(10):2670-80. doi: 10.1002/ajmg.a.33613. Review. PubMed PMID: 20799321.

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Vera-Carbonell A, Bafalliu JA, Guillén-Navarro E, Escalona A, Ballesta-Martínez MJ, Fuster C, Fernández A, López-Expósito I. Characterization of a de novo complex chromosomal rearrangement in a patient with cri-du-chat and trisomy 5p syndromes. Am J Med Genet A. 2009 Nov;149A(11):2513-21. doi: 10.1002/ajmg.a.33055. PubMed PMID: 19842199.

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López-Expósito I, Bafalliu JA, Santos M, Fuster C, Puche-Mira A, Guillén-Navarro E. Intrachromosomal partial triplication of chromosome 13 secondary to a paternal duplication with mild phenotypic effect. Am J Med Genet A. 2008 May 1;146A(9):1190-4. doi: 10.1002/ajmg.a.32187. PubMed PMID: 18386805.

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18386805

López-Exposito I, Guillén-Navarro E, Bafallíu JA, Bernabé MC, Escalona A, Fuster C. Duplication 19q13-qter and deletion 19p13-pter arising from an inversion (19)(p13.3q13.3) of maternal origin. Eur J Med Genet. 2006 Nov-Dec;49(6):511-5. Epub 2006 Jun 23. PubMed PMID: 16824814.

AÑO: 2006; IF: 1.614

16824814

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