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ENCARNACION GUILLEN NAVARRO

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Guillén-Navarro E, Carbonell P, Glover G, Sánchez-Solís M, Fernández-Barreiro A. Novel HMBS founder mutation and significant intronic polymorphism in Spanish patients with acute intermittent porphyria. Ann Hum Genet. 2004 Sep;68(Pt 5):509-14. PubMed PMID: 15469427.
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Autores:
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Glóver-López G, Guillén-Navarro E. [Fragile X syndrome]. Rev Neurol. 2006 Jan 7;42 Suppl 1:S51-4. Review. Spanish. PubMed PMID: 16506133.
AÑO: 2006; IF: 0.528
López I, Bafalliu JA, Bernabé MC, García F, Costa M, Guillén-Navarro E. Prenatal diagnosis of de novo deletions of 8p23.1 or 15q26.1 in two fetuses with diaphragmatic hernia and congenital heart defects. Prenat Diagn. 2006 Jun;26(6):577-80. PubMed PMID: 16700088.
AÑO: 2006; IF: 1.514

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