MARÍA ESPERANZA GARCÍA-MOLINA SÁEZ
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Muñoz-Esparza C, García-Molina E, Salar-Alcaraz M, Peñafiel-Verdú P, Sánchez-Muñoz JJ, Martínez Sánchez J, Cabañas-Perianes V, Valdés Chávarri M, García Alberola A, Gimeno-Blanes JR. Heterogeneous Phenotype of Long QT Syndrome Caused by the KCNH2-H562R Mutation: Importance of Familial Genetic Testing. Rev Esp Cardiol (Engl Ed). 2015 Oct;68(10):861-8. doi: 10.1016/j.rec.2014.10.022. PubMed PMID: 25819988.
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25819988
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Sabater-Molina M, Guillén-Navarro E, García-Molina E, Ballesta-Martínez MJ, Escudero F, Ruiz-Espejo F. Barth syndrome in adulthood: a clinical case. Rev Esp Cardiol (Engl Ed). 2013 Jan;66(1):68-70. doi: 10.1016/j.recesp.2012.05.015. English, Spanish. PubMed PMID: 22999963.
AÑO: 2013; IF: 3.342
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AÑO: 2013; IF: 3.342
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Oliva-Sandoval MJ, Ruiz-Espejo F, Monserrat L, Hermida-Prieto M, Sabater M, García-Molina E, Ortiz M, Rodríguez-García MI, Núñez L, Gimeno JR, Castro-Beiras A, Valdés M. Insights into genotype-phenotype correlation in hypertrophic cardiomyopathy. Findings from 18 Spanish families with a single mutation in MYBPC3. Heart. 2010 Dec;96(24):1980-4. doi: 10.1136/hrt.2010.200402. PubMed PMID: 21088121.
AÑO: 2010; IF: 4.708
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