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A partir del próximo 2 de diciembre, la AEMPS ha organizado un seminario formativo gratuito, que se centra en mejorar el conocimiento regulatorio y en el diseño de ensayos clínicos para lograr la aprobación de fármacos. El programa consta de cinco módulos e incluye el certificado del curso expedido por la AEMPS tras la realización de los cuestionarios de evaluación correspondientes.

Organiza: La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).

Calendario: el curso, con formato online en diferido, comenzará el 2 de diciembre de 2024.

Dirigido a:

• Departamentos de investigación e Investigadores independientes de universidades, hospitales y centros de investigación.
• Profesionales de la salud.
• Asociaciones de pacientes y organizaciones sin ánimo de lucro que financien proyectos de investigación que incluyan ensayos clínicos.

El programa incluye:

• Formación específica por parte de expertos reguladores.
• Conocimiento actualizado de los requisitos regulatorios relacionados con medicamentos de uso humano, tanto a nivel nacional (AEMPS) como europeo (EMA y HMA).
• Información sobre las distintas fases del desarrollo de un medicamento que impulsen la traslación y autorización de nuevos medicamentos de uso humano.
• Certificado del curso expedido por la AEMPS tras realización de los cuestionarios de evaluación de cada uno de los módulos.

Inscripción: para participar será necesario inscribirse gratuitamente en el siguiente enlace.

Más información: en la Nota Informativa y en la web.