Entrevista a María Luisa Cayuela, sobre una investigación que lidera desde el Grupo de Telomerasa, Cáncer y Envejecimiento del IMIB y que realiza junto al grupo de Inmunidad, Inflamación y Cáncer, liderado por Victoriano Mulero. En conjunto han descubierto que los pacientes con una determinada mutación genética tienen mayor probabilidad de padecer leucemia mieloide aguda, tal y como determinan los resultados recientemente publicados en la revista de alto impacto ‘PNAS’. Esta alteración deriva en una enfermedad rara: la disqueratosis congénita. Cuando aparece esta patología, que afecta a una de cada 100.000 personas, los pacientes sufren envejecimiento prematuro y otras manifestaciones clínicas, siendo la principal causa de muerte la incapacidad de producir células sanguíneas. Hasta el momento el único tratamiento es el trasplante hematopoyético.
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