Imipramina es un fármaco aprobado para uso clínico que actúa mediante la inhibición de la sobreexpresión de fascin1, una proteína clave en la migración, invasión y metástasis de células tumorales. Esta acción reduce la proliferación y capacidad invasiva de los tumores. Es útil para prevenir y tratar el cáncer colorrectal, especialmente el adenocarcinoma serrado y formas metastásicas que presentan alta expresión de fascina1.

El cáncer colorrectal sigue siendo una de las principales causas de mortalidad por cáncer, con alta incidencia de metástasis y limitada eficacia de los tratamientos actuales. Fascin1 es una proteína clave en la formación de filopodios e invadopodios, promoviendo la migración, invasión y metástasis de células tumorales. Su sobreexpresión se asocia con peor pronóstico y resistencia a terapias convencionales, como anticuerpos anti-EGFR o inhibidores del punto de control inmune. Las opciones terapéuticas actuales presentan eficacia limitada y elevada heterogeneidad de respuesta entre pacientes. Por ello, existe una necesidad urgente de tratamientos capaces de prevenir y tratar tumores colorrectales, especialmente aquellos con alta expresión de fascin1, como el adenocarcinoma serrado.

Imipramina actúa inhibiendo la sobreexpresión de fascin1, un target clave en la migración e invasión de células tumorales. En estudios in vitro, ha demostrado reducir eficazmente la actividad de fascin1 y los procesos asociados a la proliferación y migración celular. En modelos in vivo, el compuesto mostró capacidad para prevenir y tratar el cáncer colorrectal, incluyendo adenocarcinomas serrados y metástasis, ofreciendo una solución terapéutica efectiva frente a tumores que sobreexpresan fascin1.

• Inhibe específicamente la sobreexpresión de fascina1, clave en la invasión y metástasis del cáncer colorrectal, mostrando mayor especificidad frente a terapias convencionales.
• Al ser un fármaco aprobado por FDA y AEMPS, su uso en cáncer reduce tiempos y costes de desarrollo clínico.
• Alta selectividad por fascin1, disminuyendo la interferencia con otras proteínas y rutas celulares.
• Acción dirigida que permite eficacia antitumoral con menor riesgo de efectos secundarios sistémicos comparado con quimioterapia convencional.

TRL-4 Validación en laboratorio

Licencia y/o codesarrollo

Patente en EEUU

Fecha prioridad: 28/9/2018

Proyecto PI15/00626 financiado por ISCIII y por FEDER, UE

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