Esta tecnología se basa en un nuevo compuesto de síntesis química que inhibe Fascin1, una proteína clave implicada en la migración e invasión de células tumorales. Al bloquear la agrupación de los filamentos de actina, el compuesto impide la formación de protrusiones celulares necesarias para la metástasis. Muestra un gran potencial para la prevención y el tratamiento de cánceres metastásicos.

El cáncer colorrectal (CCR) es uno de los tipos de cáncer más prevalentes a nivel mundial y una de las principales causas de muerte por cáncer, en gran parte debido a su alto potencial metastásico. Fascin1, una proteína que agrupa filamentos de actina, desempeña un papel crucial en la invasión y metástasis de las células tumorales, y está sobreexpresada en formas agresivas de CCR, especialmente en el adenocarcinoma serrado, donde se asocia con un mal pronóstico. Esta sobreexpresión facilita la motilidad celular y la diseminación metastásica. Los tratamientos actuales, como la cirugía, la quimioterapia y las terapias dirigidas, tienen una eficacia limitada en fases avanzadas. Existe una clara necesidad de nuevas terapias dirigidas contra el CCR metastásico, en particular aquellas que inhiban la actividad de Fascin1.

La tecnología propuesta tiene como objetivo Fascin1, inhibiendo su actividad de agrupación de filamentos de actina, un mecanismo clave en la invasión y metástasis de células cancerosas. Los estudios in vitro en líneas celulares de adenocarcinoma mostraron una reducción de la función de Fascin y una disminución en la viabilidad celular. Además, ensayos ex vivo en organoides de cáncer colorrectal metastásico demostraron una fuerte actividad citolítica. El cribado computacional confirmó la interacción molecular y respaldó propiedades farmacocinéticas ADME favorables.

TRL-3 Prueba de concepto

Licencia y/o codesarrollo

Solicitud de patente Europea

Fecha prioridad: 01/08/2025

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