Investigadores del IMIB han codesarrollado un nuevo método de identificación precoz del síndrome coronario agudo en adultos jóvenes. Mediante la modificación genética y el análisis funcional se ha demostrado que aquellas células que presentan la variante rs117258475 de miR-296 tienen una afección en dicho miARN e influye en genes implicados en la inflamación, generación de la placa aterosclerótica y otros procesos implicados en el desarrollo precoz del síndrome coronario agudo.

Las enfermedades cardiovasculares, especialmente el síndrome coronario agudo, representan la principal causa de mortalidad en países desarrollados, con una alta incidencia en adultos jóvenes. En esta enfermedad, los miARN, como miR-296, juegan un papel clave en la regulación de la inflamación y la trombosis, procesos esenciales en su desarrollo. La desregulación de estos miARN, como la variante rs117258475, altera la respuesta inflamatoria y protrombótica, aumentando el riesgo de infarto en jóvenes sin factores de riesgo tradicionales. Las opciones terapéuticas actuales se centran en el control de los factores de riesgo, pero no abordan específicamente las alteraciones genéticas subyacentes.

La solución técnica se basa en la identificación de la variante genética rs117258475 en el miRNA miR-296, que regula la inflamación y la trombosis en el síndrome coronario agudo. Los estudios in vitro han mostrado que esta mutación afecta la expresión de miR-296, alterando la interacción miRNA-mRNA y modificando la respuesta celular en modelos endoteliales. En modelos murinos, la variante rs117258475 ha demostrado un aumento en la incidencia de infarto agudo y daño miocárdico, corroborando su rol patológico en el desarrollo del síndrome coronario agudo en adultos jóvenes.

TRL- 4 Validación en laboratorio

Licencia y/o codesarrollo

Solicitud de patente española

Fecha prioridad: 27/3/2023

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