Kukoamina A para la prevención y tratamiento de la infección viral, preferiblemente por coronavirus

La invención propone el uso de la Kukoamina A como innovadora alternativa terapéutica frente al COVID-19. Este fármaco, ya aprobado por la FDA, bloquea la furina —enzima clave en la activación del virus—, ofreciendo una opción eficaz de prevención y tratamiento, especialmente indicada para personas con riesgo elevado o que no puedan vacunarse.


Fecha de registro
19/09/2021

Necesidad del mercado

La COVID-19 ha representado una pandemia global, con una rápida propagación y sin opciones preventivas eficaces, afectando a grupos de alto riesgo, como personas mayores o con comorbilidades. La proteína S del SARS-CoV-2 se une al receptor ACE2, y su activación por furina es crucial para la infección. La desregulación de esta activación aumenta la virulencia del virus, dificultando el control de la enfermedad. Las opciones terapéuticas actuales, como antivirales y vacunas, presentan limitaciones y efectos adversos para algunos pacientes. Existe una necesidad urgente de tratamientos alternativos que prevengan o traten la infección en estos grupos vulnerables.


La solución del IMIB

La solución técnica se basa en el uso de Kukoamina A para inhibir la furina, una proteasa endógena clave en la activación de la proteína S del SARS-CoV-2. Las pruebas in vitro han demostrado que este compuesto inhibe la furina de manera dosis-dependiente, reduciendo la activación viral. En ensayos in vivo, la Kukoamina A ha mostrado un efecto coadyuvante junto con otros inhibidores, mejorando la eficacia al bloquear la infección y reduciendo el riesgo de transmisión del virus.


Ventajas competitivas

• Alternativa terapéutica con un mecanismo distinto a los tratamientos existentes.
• Alta especificidad en la inhibición de furina con menor riesgo de efectos secundarios que los tratamientos antivirales más generales.
• Fármaco aprobado por la FDA, simplificando procesos regulatorios y disminuyendo costes de producción.
• Opción preventiva para grupos de población con contraindicaciones para la vacunación o con riesgo elevado de sufrir efectos adversos por la misma, ampliando así las estrategias de control de la pandemia.

Estado del desarrollo

TRL-5 Validación en entorno relevante


Colaboración propuesta

Licencia y/o codesarrollo


Propiedad industrial

Patente española concedida

Fecha prioridad: 19/9/2021


Financiación

Proyecto 00002/COVI/20 financiado por Fundación Séneca


Contacto

Unidad de Apoyo a la Innovación IMIB

innovacion@imib.es


Titulares:

  • Fundación para la Formación e Investigación Sanitarias de la Región de Murcia