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Faustino Marín San Leandro

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Tomás-Roca L, Pérez-Aytés A, Puelles L, Marín F. In silico identification of new candidate genes for hereditary congenital facial paresis. Int J Dev Neurosci. 2011 Jun;29(4):451-60. doi: 10.1016/j.ijdevneu.2011.02.007. Epub 2011 Feb 21. PubMed PMID: 21345367.
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Lorente-Cánovas B, Marín F, Corral-San-Miguel R, Hidalgo-Sánchez M, Ferrán JL, Puelles L, Aroca P. Multiple origins, migratory paths and molecular profiles of cells populating the avian interpeduncular nucleus. Dev Biol. 2012 Jan 1;361(1):12-26. doi: 10.1016/j.ydbio.2011.09.032. Epub 2011 Oct 12. PubMed PMID: 22019302.
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Tomás-Roca L, Corral-San-Miguel R, Aroca P, Puelles L, Marín F. Crypto-rhombomeres of the mouse medulla oblongata, defined by molecular and morphological features. Brain Struct Funct. 2016 Mar;221(2):815-38. doi: 10.1007/s00429-014-0938-y. Epub 2014 Nov 9. PubMed PMID: 25381007.
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Tomas-Roca L, Tsaalbi-Shtylik A, Jansen JG, Singh MK, Epstein JA, Altunoglu U, Verzijl H, Soria L, van Beusekom E, Roscioli T, Iqbal Z, Gilissen C, Hoischen A, de Brouwer AP, Erasmus C, Schubert D, Brunner H, Pérez Aytés A, Marin F, Aroca P, Kayserili H, Carta A, de Wind N, Padberg GW, van Bokhoven H. De novo mutations in PLXND1 and REV3L cause Möbius syndrome. Nat Commun. 2015 Jun 12;6:7199. doi: 10.1038/ncomms8199. PubMed PMID: 26068067; PubMed Central PMCID: PMC4648025.
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