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Investigadores del grupo de Hematología y Oncología Médica Clínico Experimental publican en la prestigiosa revista Blood Advances los resultados de su último estudio, liderado por María Eugenia de la Morena-Barrio, en el que sugieren que los pacientes con deficiencia de FXI pueden ser tratados con anticoagulantes sin que por ello aumente el riesgo de hemorragia grave.

La deficiencia del Factor XI es una enfermedad rara de la coagulación hereditaria caracterizada por una reducción de la actividad del factor XI (FXI), lo que provoca síntomas hemorrágicos impredecibles, pero que suelen ser leves y se producen principalmente después de una lesión. Aunque la deficiencia de FXI brinda protección antitrombótica, algunos pacientes pueden desarrollar trombosis o fibrilación auricular, con lo que requieren terapia anticoagulante. Hasta el momento había poca evidencia sobre el riesgo de hemorragia en los afectados por esta enfermedad rara tras recibir la terapia anticoagulante.
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