Noticia

PROGRAMA:

En el primero de los seminarios podremos conocer:

•      Que es la citometría, en que se basa y como funciona un citómetro de flujo

•      Que estudios podemos hacer y en que campos es útil la citometría.

•      Que información proporciona un citómetro, en que unidades y como se clasifica en gráficos

•      Que son los anticuerpos y porque se conjugan a fluorocromos

•      Que es la fluorescencia y que los fluorocromos

•      Que fluorocromos se utilizan en citometría de flujo. Fluorocromos clásicos y los brillantes de nueva generación

En el segundo de los seminarios (sala de Grados del edificio LAIB para martes 5/12), podremos conocer:

•      Conocer el instrumento y su optimización. Fortessa X20

•      Seleccionar los marcadores que definen un experimento. Estrategia, marcadores y gráficos.

•      Seleccionar los fluorocromos más brillantes.

•      Relación brillo y expresión del antígeno

•      Minimizar el solapamiento de espectros.

•      Ejemplo de panel. Poblaciones linfocitarias.

En el tercero y último de los seminarios (sala de Grados del edificio LAIB para martes 12/12) , podremos conoce

•      Calidad de los datos.

•      Background. Marcado inespecífico

•      Background. Autofluorescencia

•      Background y dispersion. Solapamiento espectral.

•      Controles del experimento. 

•      Control de compensación.

•      Control de gate. FMO

•      Flujo de trabajo en experimentos de citometria.

•      Caracterizar los PMTs. Voltaje óptimo

•      Ajustes empíricos en nuestra aplicación.

•      Ensayos puntuales o a largo plazo.

•      Cambio de voltaje Vs ajustes en nuestra aplicación.

•      Estandarización entre equipos y laboratorios.